2021年上半年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了29款新藥，高于去年同期（26款）。其中，腫瘤藥達(dá)到12款，占比44%，這一比例高于2020年全年（53款新藥中有20款腫瘤藥，占38%）。上半年有多款獲批重要產(chǎn)品的創(chuàng)新突破成績(jī)備受矚目。

01、Aduhelm（渤?。菏卓罡纳萍膊∵M(jìn)程AD藥

作為多年來(lái)最具爭(zhēng)議的FDA批準(zhǔn)之一，渤健阿爾茨海默?。ˋD）藥物Aduhelm艱難沖過(guò)終點(diǎn)線(xiàn)，成為近二十年來(lái)第一種獲得FDA批準(zhǔn)的AD藥物，也是第一種旨在治療疾病進(jìn)程而不僅僅是針對(duì)癥狀的藥物。

值得注意的是，該機(jī)構(gòu)使用淀粉樣蛋白斑塊的去除作為替代終點(diǎn)，而不是根據(jù)減緩認(rèn)知衰退方面的臨床益處這樣的硬指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行批準(zhǔn)。

02、Breyanzi、Abecma（BMS）：CAR-T又添兩員但競(jìng)爭(zhēng)激烈

百時(shí)美施貴寶（BMS）兩個(gè)CAR-T療法獲得FDA批準(zhǔn)，是2021年上半年最引人注目的焦點(diǎn)之一。

Breyanzi在2月份獲得FDA批準(zhǔn)用于治療某些大B細(xì)胞淋巴瘤。但在市場(chǎng)上，Breyanzi將與諾華和吉利德的細(xì)胞療法競(jìng)品抗衡。不過(guò)，6月初Breyanzi在二線(xiàn)大B細(xì)胞淋巴瘤方面取得了積極成果，為其提供了優(yōu)于競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的優(yōu)勢(shì)。

一個(gè)月后，BMS公司又一款CAR-T療法Abecma獲得FDA批準(zhǔn)。這是第一種治療多發(fā)性骨髓瘤的CAR-T療法。FDA的決定基于一項(xiàng)名為KarMMa的Ⅱ期試驗(yàn)數(shù)據(jù)：該藥在近四分之三的嚴(yán)重預(yù)處理和高度難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中引發(fā)反應(yīng)。

03、Brexafemme（Synexis公司）：近20年首個(gè)新型抗真菌類(lèi)藥物

6月1日，Scynexis公司的Brexafemme獲得FDA的批準(zhǔn)，成為二十多年來(lái)批準(zhǔn)用于陰道酵母菌感染的首個(gè)新型抗真菌類(lèi)藥物。

陰道酵母菌感染也稱(chēng)為外陰陰道念珠菌?。╒VC），至少影響約70%～75%的女性。盡管這種疾病很普遍，但自1990年代后期以來(lái)，創(chuàng)新一直停滯不前。

有分析人士認(rèn)為，由于Brexafemme易于給藥，加上其殺死真菌細(xì)胞的能力（輝瑞氟康唑等咪唑類(lèi)藥物的不足），以及“大型制藥公司對(duì)抗真菌領(lǐng)域的興趣日益增加”，Brexafemme可達(dá)到重磅炸彈級(jí)別，年銷(xiāo)售額將超過(guò)10億美元。

04、Cabenuva（葛蘭素史克）：FDA批準(zhǔn)首款長(zhǎng)效HIV藥

Cabenuva開(kāi)啟了HIV治療的新篇章。兩種藥物（葛蘭素史克cabotegravir+強(qiáng)生rilpivirine的組合）提供了第一個(gè)完整的長(zhǎng)效HIV治療方案，每月一次，肌肉注射。在兩項(xiàng)Ⅲ期試驗(yàn)中，Cabenuva可與傳統(tǒng)的三藥療法相媲美。

05、Empaveli（Apellis公司）：首個(gè)C3抑制劑

5月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Apellis公司的C3抑制劑Empaveli用于治療罕見(jiàn)的血液疾病陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿（PNH），即使對(duì)于之前未接受過(guò)任何治療的患者也適用。這是FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)C3靶向藥。在FDA做出批準(zhǔn)決定之前，焦點(diǎn)在于Empaveli是否會(huì)被降級(jí)為用于沒(méi)有接受C5競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品（Alexion公司的Soliris和Ultomiris）的患者。

Apelis正在進(jìn)行的一項(xiàng)研究顯示，與標(biāo)準(zhǔn)療法相比，Empaveli在血紅蛋白穩(wěn)定和乳酸脫氫酶（LDH）降低方面表現(xiàn)出統(tǒng)計(jì)學(xué)優(yōu)勢(shì)。有了這些額外的數(shù)據(jù)加上現(xiàn)有的批準(zhǔn)，Apellis已經(jīng)能夠應(yīng)用于1500名已經(jīng)使用C5抑制劑的PNH患者以及每年新診斷的大約150人。在Empaveli推出期間，從C5抑制劑轉(zhuǎn)換而來(lái)的患者中約有60%來(lái)自Ultomiris。

06、Lumakras（安進(jìn)）：“無(wú)成藥性”靶點(diǎn)KRAS突破

在破解KRAS“無(wú)成藥性”方面，安進(jìn)憑借Lumakras創(chuàng)造了歷史。Lumakras提前三個(gè)月批準(zhǔn)用于具有KRAS G12C基因突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），是第一款對(duì)“無(wú)成藥性”腫瘤靶點(diǎn)KRAS的突破。

由于KRAS G12C約占NSCLC突變的13%，因此確定可以從Lumakras中受益的患者將是該藥成功的關(guān)鍵。為此，安進(jìn)與診斷專(zhuān)業(yè)公司Guardant Health和Qiagen合作，這兩家公司與Lumakras一起獲得了伴隨診斷產(chǎn)品的批準(zhǔn)。

07、Zynlonta（ADC公司）：首款單藥CD19靶向抗體藥物

雖然近年來(lái)有幾種針對(duì)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）的新CAR-T藥物問(wèn)世，但ADC Therapeutics公司的Zynlonta采取了不同的方法治療這種疾病。今年4月，隨著FDA的批準(zhǔn)，該公司正在推出該領(lǐng)域首款單藥CD19靶向抗體藥物。

與其他新DLBCL藥物一樣，Zynlonta被批準(zhǔn)用于先前兩次全身治療失敗的患者。但與旨在一次性治療的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手不同，Zynlonta需要每三周給藥一次。

在Ⅱ期試驗(yàn)中，Zynlonta的總體反應(yīng)率為48.3%，對(duì)于有反應(yīng)的患者，反應(yīng)中位持續(xù)時(shí)間為10.3個(gè)月。超過(guò)24%的患者在試驗(yàn)中獲得了完全緩解。

來(lái)源：醫(yī)藥網(wǎng)