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哮喘、COPD 總是分不清?COPD 的獨特之處有哪些
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???????目前, 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是全球第四大致死性疾病?。而我國,40 歲以上人群中?COPD?患病率高達8.2%?。
??????? 臨床上,COPD 與哮喘、肺氣腫等疾病癥狀相似,極易出現(xiàn)誤診。今天,我們就來談談,COPD 診治的獨特之處!
1. 定義
??????? COPD 是一種可防治的常見疾病,其特征為持續(xù)存在的呼吸道癥狀和氣流受限,通常由有害顆?;驓怏w暴露引起的氣道和(或)肺泡異常而導致?。
2. 診斷主要指征
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1. 慢支、肺氣腫、哮喘、COPD 總是分不清?
(1)慢支和/或肺氣腫
??????? 慢支和肺氣腫是引起COPD 的最常見疾病,但是COPD 并不等同于慢支、肺氣腫。
??????? ?? 在慢性支氣管炎和/或肺氣腫的基礎(chǔ)上,出現(xiàn)了不完全可逆的氣流受限(可以簡單理解為呼氣困難),則能診斷為COPD;
??????? ?? 如患者僅有「慢支」或「肺氣腫」,而無持續(xù)氣流受限,則不能診斷為COPD?! ?/span>
(2)哮喘
??????? COPD 多見于中年人,癥狀緩慢進展,多有吸煙史或其他煙霧接觸史;而哮喘多見于兒童,多于夜間和清晨發(fā)作,可有過敏、鼻炎及濕疹存在,可有家族史。
兩者最大的區(qū)別是肺功能檢查:
??????? ?? COPD 表現(xiàn)為持續(xù)氣流受限,應用支氣管舒張劑后,F(xiàn)EV1/FVC < 70%。
??????? ???支氣管哮喘表現(xiàn)為可變性氣流受限,在給予支氣管舒張劑之后,F(xiàn)EV1 上升≥ 12% 且絕對值增加≥ 200 mL,或PEF 上升≥ 20%,或絕對值增加≥ 60 L/min,提示氣道阻塞存在可逆性,則支持哮喘的診斷(多數(shù)哮喘患者并不是每次檢測都表現(xiàn)出可逆性,建議重復測試)。
2. 肺功能檢查是COPD 診斷的絕對標準嗎?
??????? 目前,COPD 診斷主要依據(jù)臨床癥狀、肺功能檢查和危險因素的綜合判斷,但仍存在一些不足。
諸多研究顯示:
??????? ?? 部分無危險因素的人群也會因為各種原因引起呼吸氣流受限?;
??????? ?? 部分肺氣腫患者卻有正常肺功能?;
??????? ?? 一些與COPD 有相似咳嗽、咳痰、喘息癥狀患者也有正常肺功能;
??????? ?? 而且一些肺外合并癥,包括心血管疾病、代謝性疾病、骨骼肌疾病等,會影響COPD 患者的臨床表現(xiàn)、治療需求和疾病診斷,但不影響患者氣流受限的嚴重程度?。
??????? 因此,以肺功能作為COPD 診斷標準有一定局限性,可導致誤診及過度治療,有必要引入某些特異性生物學標記物來輔助COPD 的早期診斷及精準化治療。
??????? 目前,最新的臨床指南將生物學標記納入COPD? 的評估。
??????? GOLD 2017 明確指出:嗜酸性粒細胞計數(shù)可作為COPD 急性加重的生物標記物,同時提出伴有嗜酸性粒細胞增高的急性加重患者,ICS/LABA 比單用LABA 治療效果更為顯著?。
??????? 目前潛在的生物學標記有:嗜酸性粒細胞的增高、氣道微生態(tài)的改變、持續(xù)的系統(tǒng)性炎癥、異常的氣道重構(gòu)等?。
??????? Bafadhel 和他的團隊將COPD 急性加重分為四種亞型:細菌型、病毒型、嗜酸性粒細胞型(炎癥型)和非炎癥型,前三種亞型可通過痰白介素1β,血清CXCL10 和血嗜酸性粒細胞進行鑒別,一定程度提高了診治的精準性。
??????? 目前,一些潛在的生物學標記仍有待大量臨床研究的證實。但它幫助我們更好地理解COPD 生物學機制及亞型。
??????? 圖1 總結(jié)了基于生物學機制和生物學標記的COPD 的精準診治,希望對臨床COPD 的精準診治提供一定幫助。
圖1
??????? 作為新一代黏液溶解促排劑——桉檸蒎腸溶軟膠囊(商品名:切諾),已連續(xù)多年成為口服止咳祛痰領(lǐng)域用藥的領(lǐng)軍者,在呼吸疾病臨床治療中被廣泛認可和關(guān)注。不僅在改善黏液纖毛清除系統(tǒng)功能方面有著重要的臨床意義,同時在哮喘、慢阻肺這樣存在著氣道黏液高分泌現(xiàn)象的疾病治療中同樣有重要的臨床效果。尤其是對于中、重度的慢阻肺患者,其氣道內(nèi)會產(chǎn)生大量黏液分泌物,可促使其繼發(fā)感染,并影響氣道通暢,應用桉檸蒎這類祛痰藥有利于氣道引流通暢,改善通氣功能,尤其是對于有黏痰的患者療效確切,可明顯改善患者癥狀,明顯降低炎癥因子的水平,減少急性加重的頻率,避免反復發(fā)作,同時對肺功能下降也可起到緩解作用,值得臨床推薦使用。